11月16日，在2023【大健康常春論壇】現(xiàn)場，上海報業(yè)集團l界面新聞揭曉2023【常春獎】終榜，正式公布了本年度獲獎名單。聚焦大健康行業(yè)的升級和變化，綜合社會各界的意見與建議，來自制藥、醫(yī)療器械、互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療、醫(yī)療機構(gòu)、消費保健、健康金融等領(lǐng)域的2530家企業(yè)奪得了年度大獎。亞盛醫(yī)藥憑借強大的全球臨床開發(fā)能力榮膺年度創(chuàng)新醫(yī)藥企業(yè)。
獲獎理由
亞盛醫(yī)藥是一家立足中國、面向全球的生物醫(yī)藥企業(yè)，具備強大的全球臨床開發(fā)實力。公司已建立擁有9個已進入臨床開發(fā)階段的1類小分子新藥產(chǎn)品管線，且正在中國、美國、澳大利亞及歐洲開展40多項臨床試驗。
公司核心品種耐立克?為全球?qū)用鍮est-in-class藥物，已于2021年獲批上市，用于治療伴T315I突變的慢性髓細(xì)胞白血病（CML）患者，該適應(yīng)癥已獲納入國家醫(yī)保目錄。而在2023年，耐立克?治療初治費城染色體陽性（Ph+）急性淋巴細(xì)胞白血病（ALL）的關(guān)鍵注冊Ⅲ期研究獲CDE臨床試驗許可，意味著其有望成為國內(nèi)首個用于一線Ph+ ALL治療的TKI。此外，今年，該品種的臨床進展連續(xù)第六年獲選ASH年會口頭報告。
亞盛醫(yī)藥自研的APG-2575是全球第二個、中國首個看到明確療效、并進入關(guān)鍵注冊臨床階段的Bcl-2抑制劑。該品種在2023年度也進展頗豐，8月，美國FDA批準(zhǔn)APG-2575治療經(jīng)治慢性淋巴細(xì)胞白血病/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者的全球注冊III期臨床研究；10月，CDE批準(zhǔn)APG-2575治療初治CLL/SLL的全球注冊III期研究。APG-2575這一全球?qū)用鍮est-in-class潛力藥物有望在不久的未來，惠及中國和全球廣泛的CLL/SLL患者。
關(guān)于2023【常春獎】評選
由上海報業(yè)集團丨界面新聞主辦的2023【常春獎】通過榜單致敬那些心懷悲憫之心，秉持向善之力，為改變?nèi)祟惿硇耐纯喽耦^進取的公司與個人。
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