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恒瑞醫藥連續七年入選全球制藥企業50強榜單

近日,美國《制藥經理人》雜志(PharmExec)發布了“2025全球制藥企業50強”榜單,創新型國際化制藥企業恒瑞醫藥(600276.SH,01276.HK)再次上榜。自2019年以來,公司已連續第七年進入該榜單。

PharmExec是國際制藥界知名的醫藥專業雜志。榜單基于Evaluate Pharma數據,考察過去一年各大藥企在處方藥銷售、核心產品收入與研發投入等硬指標上的全球表現。

五十余年來,恒瑞醫藥始終堅持為患者服務的初心,依托于持續加大的創新投入、領先的技術平臺,以及不斷強化的國際化人才梯隊建設,全方位提升自主創新能力和國際競爭優勢,逐漸成長為一家根植中國、全球領先的創新型國際化制藥企業。

公司經營業績顯著增長

創新藥銷售收入同比增30.60%

恒瑞醫藥始終將創新和國際化作為戰略發展目標,公司經營業績指標顯著增長,創新藥臨床價值凸顯。2024年實現營業收入279.85億元,同比增22.63%,歸屬于上市公司股東的凈利潤63.37億元,同比增47.28%,營收、凈利均創新高;創新藥銷售收入達138.92億元(含稅,不含對外許可收入),同比增30.60%;同時,創新藥出海取得成效,成為業績增長第二引擎,公司收到德國Merck Healthcare 1.6億歐元對外許可首付款以及美國Kailera Therapeutics 1.0億美元對外許可首付款等許可合作對價,確認為收入。2025年一季度,公司實現營業收入72.06億元,同比增長20.14%,歸屬于上市公司股東的凈利潤18.74億元,同比增長36.90%。

至今,恒瑞醫藥已有23款1類創新藥和4款2類新藥在國內獲批上市。特別是2024年至今,公司研發成果加速轉化落地,共有8款1類創新藥獲批上市,包括:富馬酸泰吉利定注射液(艾蘇特?)、夫那奇珠單抗注射液(安達靜?)、注射用瑞卡西單抗(艾心安?)、硫酸艾瑪昔替尼片(艾速達?)、瑞格列汀二甲雙胍片(I)/(II)(瑞霖唐?)、注射用瑞康曲妥珠單抗(艾維達?)、注射用磷羅拉匹坦帕洛諾司瓊(瑞坦寧?)、蘋果酸法米替尼膠囊(艾比特?)。

研發投入達460億

未來三年預計獲批40余項創新成果

公司在技術突破與成果轉化上的持續進展,根本得益于創新投入的不斷加碼與戰略深耕。

目前公司累計研發投入達460億元,2024年研發投入占銷售收入比重達到29.40%,位居全國醫藥行業前列。公司還在中國、日本、美國、澳大利亞及瑞士設立了14個研發中心,全球研發團隊超5500人,其中接近60%的成員擁有碩士及以上學位,許多成員擁有跨國制藥企業和知名研究機構工作的經驗。截至2024年底,公司超過30%的中層及以上管理人員擁有海外教育或工作經驗。此外,公司建立了成熟的PROTAC、肽類、單克隆抗體、雙特異性抗體、多特異性抗體、ADC及放射性配體療法等技術平臺,初步建成新分子模式平臺,并不斷開拓AI藥物研發等平臺,為創新研發提供強大基礎保障。

在新技術平臺支持和研發團隊的努力下,公司不斷打造差異化、具有國際競爭力的產品管線。國際知名咨詢機構Citeline于近日發布的《2025年醫藥研發年度回顧》顯示,恒瑞醫藥自研管線數量位居全球第二。目前公司有90多個自主創新產品正在臨床開發中,并在國內外開展了約400項臨床試驗。其中在傳統ADC領域,已將超過10種具有恒瑞專門設計的DXh有效載荷的差異化ADC分子推進至臨床階段;HER2 ADC瑞康曲妥珠單抗目前已有8項適應癥獲國家藥品監督管理局突破性療法認定。

值得關注的是,2024年年報中披露了公司未來三年預計獲批上市的40余項創新成果,覆蓋腫瘤、代謝及心血管疾病、免疫和呼吸系統疾病等治療領域,其中包括GLP-1藥物、PD-L1/TGF-βRⅡ雙靶點融合蛋白等令人期待的產品。

BD合作捷報頻傳

港股上市賦能全球布局

恒瑞醫藥穩步推進國際化戰略,堅持自主研發與開放合作并重,在內生發展的基礎上著力加強國際合作。

在對外授權方面,恒瑞醫藥已經進行了多次成功的實踐,BD授權交易的收入款項已成為恒瑞醫藥業績的增長引擎之一。自2018年以來,已實現14筆創新藥對外授權合作,其中近三年對外授權9筆。今年3月,公司將自主研發的Lp(a)抑制劑HRS-5346在大中華區以外的全球范圍內開發、生產和商業化的獨家權利有償許可給默沙東,首付款2億美元,交易金額累計可達19.7億美元。4月,公司將自主研發的口服小分子促性腺激素釋放激素(GnRH)受體拮抗劑SHR7280在中華人民共和國大陸地區(不含香港特別行政區、澳門特別行政區和臺灣地區)的獨家商業化權益授予德國默克集團。這是繼雙方就PARP1抑制劑HRS-1167達成合作后,在創新藥領域的再度攜手。

自主出海方面,公司正在推動創新藥國際臨床試驗,目前已在美國、歐洲、澳大利亞、日本及韓國等國家啟動超過20項海外臨床試驗,其中國際多中心Ⅲ期項目6項;4款ADC創新藥獲得美國FDA快速通道資格認定;卡瑞利珠單抗、海曲泊帕等3款創新藥獲美國FDA孤兒藥資格認定。

公司努力推動高質量醫藥產品惠及全球患者。目前公司產品已進入超40個國家,在歐美日獲得包括注射劑、口服制劑和吸入性麻醉劑在內的20余個注冊批件。2024年,公司在美國獲批上市3款首仿藥品。

今年5月,恒瑞醫藥正式登陸港股上市。此次赴港上市也是公司出海戰略的關鍵一步,依托港股對接國際資本市場,有助于公司吸引國際人才,進一步拓展國際合作和海外業務,提升公司的全球競爭力。

近年來,恒瑞醫藥多次躋身行業權威榜單,這不僅是對公司實力的認可,更化作前行的動力與擔當。未來,恒瑞醫藥將始終堅守 “科技為本,為人類創造健康生活” 的使命,以 “專注創新,打造跨國制藥集團” 為愿景,持續深耕新藥研發領域,加速創新成果轉化,為全球患者的生命健康貢獻中國智慧與方案。

未經正式授權嚴禁轉載本文,侵權必究。

恒瑞醫藥

4.4k
  • 恒瑞醫藥:硫酸艾瑪昔替尼片和布比卡因脂質體注射液新增適應癥獲批
  • 恒瑞醫藥:獲得HRS-8829注射用濃溶液藥物臨床試驗批準通知書

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恒瑞醫藥連續七年入選全球制藥企業50強榜單

近日,美國《制藥經理人》雜志(PharmExec)發布了“2025全球制藥企業50強”榜單,創新型國際化制藥企業恒瑞醫藥(600276.SH,01276.HK)再次上榜。自2019年以來,公司已連續第七年進入該榜單。

PharmExec是國際制藥界知名的醫藥專業雜志。榜單基于Evaluate Pharma數據,考察過去一年各大藥企在處方藥銷售、核心產品收入與研發投入等硬指標上的全球表現。

五十余年來,恒瑞醫藥始終堅持為患者服務的初心,依托于持續加大的創新投入、領先的技術平臺,以及不斷強化的國際化人才梯隊建設,全方位提升自主創新能力和國際競爭優勢,逐漸成長為一家根植中國、全球領先的創新型國際化制藥企業。

公司經營業績顯著增長

創新藥銷售收入同比增30.60%

恒瑞醫藥始終將創新和國際化作為戰略發展目標,公司經營業績指標顯著增長,創新藥臨床價值凸顯。2024年實現營業收入279.85億元,同比增22.63%,歸屬于上市公司股東的凈利潤63.37億元,同比增47.28%,營收、凈利均創新高;創新藥銷售收入達138.92億元(含稅,不含對外許可收入),同比增30.60%;同時,創新藥出海取得成效,成為業績增長第二引擎,公司收到德國Merck Healthcare 1.6億歐元對外許可首付款以及美國Kailera Therapeutics 1.0億美元對外許可首付款等許可合作對價,確認為收入。2025年一季度,公司實現營業收入72.06億元,同比增長20.14%,歸屬于上市公司股東的凈利潤18.74億元,同比增長36.90%。

至今,恒瑞醫藥已有23款1類創新藥和4款2類新藥在國內獲批上市。特別是2024年至今,公司研發成果加速轉化落地,共有8款1類創新藥獲批上市,包括:富馬酸泰吉利定注射液(艾蘇特?)、夫那奇珠單抗注射液(安達靜?)、注射用瑞卡西單抗(艾心安?)、硫酸艾瑪昔替尼片(艾速達?)、瑞格列汀二甲雙胍片(I)/(II)(瑞霖唐?)、注射用瑞康曲妥珠單抗(艾維達?)、注射用磷羅拉匹坦帕洛諾司瓊(瑞坦寧?)、蘋果酸法米替尼膠囊(艾比特?)。

研發投入達460億

未來三年預計獲批40余項創新成果

公司在技術突破與成果轉化上的持續進展,根本得益于創新投入的不斷加碼與戰略深耕。

目前公司累計研發投入達460億元,2024年研發投入占銷售收入比重達到29.40%,位居全國醫藥行業前列。公司還在中國、日本、美國、澳大利亞及瑞士設立了14個研發中心,全球研發團隊超5500人,其中接近60%的成員擁有碩士及以上學位,許多成員擁有跨國制藥企業和知名研究機構工作的經驗。截至2024年底,公司超過30%的中層及以上管理人員擁有海外教育或工作經驗。此外,公司建立了成熟的PROTAC、肽類、單克隆抗體、雙特異性抗體、多特異性抗體、ADC及放射性配體療法等技術平臺,初步建成新分子模式平臺,并不斷開拓AI藥物研發等平臺,為創新研發提供強大基礎保障。

在新技術平臺支持和研發團隊的努力下,公司不斷打造差異化、具有國際競爭力的產品管線。國際知名咨詢機構Citeline于近日發布的《2025年醫藥研發年度回顧》顯示,恒瑞醫藥自研管線數量位居全球第二。目前公司有90多個自主創新產品正在臨床開發中,并在國內外開展了約400項臨床試驗。其中在傳統ADC領域,已將超過10種具有恒瑞專門設計的DXh有效載荷的差異化ADC分子推進至臨床階段;HER2 ADC瑞康曲妥珠單抗目前已有8項適應癥獲國家藥品監督管理局突破性療法認定。

值得關注的是,2024年年報中披露了公司未來三年預計獲批上市的40余項創新成果,覆蓋腫瘤、代謝及心血管疾病、免疫和呼吸系統疾病等治療領域,其中包括GLP-1藥物、PD-L1/TGF-βRⅡ雙靶點融合蛋白等令人期待的產品。

BD合作捷報頻傳

港股上市賦能全球布局

恒瑞醫藥穩步推進國際化戰略,堅持自主研發與開放合作并重,在內生發展的基礎上著力加強國際合作。

在對外授權方面,恒瑞醫藥已經進行了多次成功的實踐,BD授權交易的收入款項已成為恒瑞醫藥業績的增長引擎之一。自2018年以來,已實現14筆創新藥對外授權合作,其中近三年對外授權9筆。今年3月,公司將自主研發的Lp(a)抑制劑HRS-5346在大中華區以外的全球范圍內開發、生產和商業化的獨家權利有償許可給默沙東,首付款2億美元,交易金額累計可達19.7億美元。4月,公司將自主研發的口服小分子促性腺激素釋放激素(GnRH)受體拮抗劑SHR7280在中華人民共和國大陸地區(不含香港特別行政區、澳門特別行政區和臺灣地區)的獨家商業化權益授予德國默克集團。這是繼雙方就PARP1抑制劑HRS-1167達成合作后,在創新藥領域的再度攜手。

自主出海方面,公司正在推動創新藥國際臨床試驗,目前已在美國、歐洲、澳大利亞、日本及韓國等國家啟動超過20項海外臨床試驗,其中國際多中心Ⅲ期項目6項;4款ADC創新藥獲得美國FDA快速通道資格認定;卡瑞利珠單抗、海曲泊帕等3款創新藥獲美國FDA孤兒藥資格認定。

公司努力推動高質量醫藥產品惠及全球患者。目前公司產品已進入超40個國家,在歐美日獲得包括注射劑、口服制劑和吸入性麻醉劑在內的20余個注冊批件。2024年,公司在美國獲批上市3款首仿藥品。

今年5月,恒瑞醫藥正式登陸港股上市。此次赴港上市也是公司出海戰略的關鍵一步,依托港股對接國際資本市場,有助于公司吸引國際人才,進一步拓展國際合作和海外業務,提升公司的全球競爭力。

近年來,恒瑞醫藥多次躋身行業權威榜單,這不僅是對公司實力的認可,更化作前行的動力與擔當。未來,恒瑞醫藥將始終堅守 “科技為本,為人類創造健康生活” 的使命,以 “專注創新,打造跨國制藥集團” 為愿景,持續深耕新藥研發領域,加速創新成果轉化,為全球患者的生命健康貢獻中國智慧與方案。

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